Как лечить саркому мягких тканейНародные рецепты

Краткое описание

Заболеваемость. Саркомы мягких тканей составляют 1% всех злокачественных новообразований у взрослых. Опухоли в равной степени поражают мужчин и женщин, чаще в возрасте 20–50 лет. Возможно возникновение в детском возрасте (10–11% сарком).

Гистогенез. Источник роста — самые разнородные по строению и происхождению ткани. В основном, это производные мезенхимы: фиброзная соединительная, жировая, синовиальная и сосудистая ткани, а также ткани, связанные с мезодермой (поперечно — полосатые мышцы) и нейроэктодермой (оболочки нервов). Следует учитывать, что каждую третью опухоль мягких тканей при обычной микроскопии классифицировать не удаётся из — за трудности определения гистогенеза. В таких случаях существенную помощь может оказать иммуногистохимическое исследование.

Гистогенетическая классификация • Мезенхима: •• Злокачественная мезенхимома •• Миксома • Фиброзная ткань: •• Десмоид (инвазивная форма) •• Фибросаркома • Жировая ткань — липосаркома • Сосудистая ткань: •• Злокачественная гемангиоэндотелиома •• Злокачественная гемангиоперицитома •• Злокачественная лимфангиосаркома • Мышечная ткань: •• Поперечно — полосатые мышцы — рабдомиосаркома •• Гладкие мышцы — лейомиосаркома • Синовиальная ткань — синовиальная саркома • Оболочки нервов: •• Нейроэктодермальные — злокачественная невринома (шваннома) •• Соединительнотканные — периневральная фибросаркома • Неклассифицируемые бластомы.

Факторы риска • Ионизирующее облучение • Действие химических веществ (например, асбеста или древесных консервантов) • Генетические нарушения. Например, у 10% пациентов с болезнью фон Реклингхаузена развивается нейрофибросаркома • Предшествующие заболевания кости. У 0,2% пациентов с болезнью Педжета (деформирующий остоз) развиваются остеосаркомы.

Саркомы мягких тканей — описание, причины, симптомы (признаки), диагностика, лечение.

Саркома чаще всего развивается у людей в возрасте 40 – 50 лет, однако может развиваться и у детей в возрасте 5–6 лет и подростков. Этот тип заболевания составляет около 6,6% всех детских онкологических болезней. В целом же злокачественные процессы в мягких тканях являются достаточно редким типом онкологических заболеваний (около 1% от всех больных раком).

К сожалению, на сегодняшний день причины возникновения саркомы мягких тканей точно не установлены. Существуют определенные факторы риска, на фоне которых может развиться патология:

  • генетическая предрасположенность.
  • воздействие на организм токсических веществ, мутагенов, канцерогенных веществ.
  • воздействие на организм радиации.

Часто заболевание развивается у людей, длительное время работающих или живущих в постоянном контакте с вредными химическими веществами: анилиновыми красителями, хлором, асбестом и другими. В случае если саркома развивается у детей, перерождение клеток может происходить еще во время внутриутробного развития малыша. Возможно, способствовать этому может негативное токсическое воздействие на организм женщины во время беременности.

Классификация

Существует несколько наиболее часто встречающихся видов саркомы мягких тканей:

  • рабдомиосаркома: классическая и альвеолярная;
  • саркома Юинга, которая поражает мягкие ткани;
  • периферическая примитивная нейроэктодермальная опухоль (ППНЭО);
  • синовиальная саркома;
  • злокачественная периферическая шванома (опухоль нервных оболочек);
  • фиброматоз;
  • недифференцированная саркома – группа опухолей, которые трудно поддаются гистологической классификации.

Классификация опухолей разработана с учетом структур, которые поражает злокачественных процесс, гистологической характеристики и особенностей роста опухолей.

Опухоль мягких тканей может развиться в любой части организма человека, поскольку ткани, которые она поражает, распространены везде. Зачастую злокачественное новообразование развивается по ходу нервной или мышечной оболочки, связок, кровеносных сосудов. Локализация саркомы зависит от вида опухоли.

Рабдомиосаркома может развиваться в разных частях организма: в области головы, шеи, мочевыводящей системы и половых органов, конечностей. Альвеолярная саркома мягких тканей развивается и метастазирует быстрее, чем классическая. Кроме того, этот тип саркомы характеризуется частым рецидивом.

Внекостная саркома Юинга и ППНЭО чаще развиваются на туловище и конечностях. Опухоли быстро растут и метастазируют.

Синовиальная саркома преимущественно локализуется в области суставов, но может также развиваться на голове и шее. Синовиальная саркома также быстро растет и распространяется по организму.

Периферическая шванома – это опухоль оболочки нервного пучка, которая чаще всего локализуется в нижних конечностях. Опухоль метастазирует приблизительно в 50% случаев.

Фиброматоз – это группа агрессивно растущих опухолей, которые располагаются или в передней брюшной стенке, или в районе конечностей, плечевого пояса, таза. Особенность опухоли в том, что, не смотря на быстрый рост, она не дает метастазов.

Саркомы мягких тканей — описание, причины, симптомы (признаки), диагностика, лечение.

Клиническая картина • Саркомы могут развиваться на любом участке туловища или конечностях и обычно проявляются как безболезненная опухоль различной консистенции и плотности. Саркомы, возникающие в глубоких отделах бедра, забрюшинном пространстве, к моменту диагностики обычно достигают больших размеров.

Диагностика. Быстрый рост, расположение опухоли ниже или на уровне глубокой фасции, признаки инфильтративного роста, фиксация к другим анатомическим структурам, вызывают серъёзные подозрения на злокачественный характер процесса • Биопсия •• Тонкоигольная аспирационная биопсия не даёт представления о гистологическом строении и степени дифференцировки, а только подтверждает наличие злокачественной опухоли •• Трепан — биопсия или эксцизионная биопсия дают возможность установить окончательный диагноз для выбора метода лечени •• При выборе места для биопсии следует учитывать возможное проведение в последующем реконструктивной (пластической) операции • Радиологическое обследование: рентгенография, сцинтиграфия костей, МРТ, КТ •• При некоторых видах сарком и при планировании органосохраняющей операции предпочтительнее МРТ — диагностика, обеспечивающая более точное определение границы между опухолями и мягкими тканями •• КТ и сцинтиграфия костей предпочтительнее для обнаружения костных поражений •• При признаках нарушения функций печени при саркомах внутренних органов или конечностей проводят УЗИ и КТ (для выявления метастазов) •• При подозрении на прорастание сосудов показана контрастная ангиография.

Классификация

• TNM классификация (саркома Капоши, дерматофибросаркома, десмоидные опухоли I степени злокачественности, саркомы твёрдой мозговой оболочки, головного мозга, паренхиматозных органов или висцеральных оболочек не классифицируют) •• Первичный очаг. Глубину расположения в классификации учитывают следующим образом: ••• Поверхностные — «a» — опухоль не вовлекает (наиболее) поверностную мышечную фасцию ••• Глубокие — «b» — опухоль достигает или прорастает (наиболее) поверностную мышечную фасцию.

Сюда относят все висцеральные опухоли и/или опухоли, прорастающие крупные сосуды, внутригрудные поражения. Большинство опухолей головы и шеи также считают глубокими ••• T1 — опухоль до 5 см в наибольшем измерении ••• T2 — опухоль более 5 см в наибольшем измерении •• Регионарные лимфатические узлы (N) ••• N1 — имеются метастазы в регионарных лимфатических узлах •• Отдалённые метастазы ••• М1 — имеются отдалённые метастазы.

• Группировка по стадиям: •• Стадия IА — G1 — 2T1a — 1bN0M0 — высокодифференцированные, небольшого размера опухоли, независимо от расположения •• Стадия IB — G1 — 2T2aN0M0 — высокодифференцированные, большого размера опухоли, расположенные поверхностно •• Стадия IIА — G1 — 2T2bN0M0 — высокодифференцированные, большого размера опухоли, расположенные глубоко •• Стадия IIB — G3 — 4T1a — 1bN0M0 — низкодифференцированные, небольшого размера опухоли, независимо от расположения •• Стадия IIC — G3 — 4T2aN0M0 — низкодифференцированные, большого размера опухоли, расположенные поверхностно •• Стадия III — G3 — 4T2bN0M0 — низкодифференцированные, большого размера опухоли, расположенные глубоко •• Стадия IV — наличие любых метастазов — G1 — 4T1а — 2bN1M0, G1 — 4T1а — 2bN0M1.

Лечение, общие принципы

Предлагаем ознакомиться:  Лечение простаты народными средствами у мужчин

• При выборе схем лечения рекомендуют придерживаться возраста 16 лет и старше, как критерия взрослого человека, однако выбор метода лечения необходимо выбирать консилиумом. Например, рабдомиосаркома успешно лечится по педиатрическим схемам до 25 — летнего возраста, однако низкодифференцированная фибросаркома в 14 — летнем возрасте должна лечиться как и у взрослого — хирургическим методом.

• Опухоли конечностей и поверхностно — расположенные опухоли туловища подлежат хирургическому удалению с использованием принципов «футлярности». Возможный дефицит кожи не является препятствием к вмешательству. При предлежании опухоли к кости, его удаляют вместе с надкостницей, а при прорастании выполняют плоскостную или сегментарную резекция кости.

• Опухоли заднего средостения, забрюшинные в области таза и паравертебрально, чаще оказываются неудалимыми. Небольшие опухоли переднего средостения и забрюшинные в левой половине туловища удаётся удалить хирургическим путём. При сомнительно операбельных опухолях предоперационно проводят лучевую или терморадиотерапию, регионарную химиотерапию, химиоэмболизацию питающих опухоль сосудов.

• Рецидивирование — характерная биологическая черта сарком, поэтому разрабатывают методики комбинированного и комплексного лечения.

• Особенности лечебных мероприятий зависят от гистологического строения опухоли. Нейрогенная саркома и фибросаркомы нечувствительны к лучевой и химиотерапии, лечение (в т.ч. и рецидивов) — только хирургическое. Относительно чувствительны к лучевой терапии ангиосаркома, липосаркома (обязательна предоперационная телегамматерапия). Миогенные и синовиальная саркомы требуют проведения неоадъювантноий химио — и лучевой терапии.

• Солитарные метастазы сарком в лёгких подлежат хирургическому удалению (клиновидная резекция), с последующей химиотерапией. Чаще всего такие метастазы возникают в сроки от 2 до 5 лет после первичной операции.

• При осложнениях опухолевого роста возможно выполнение паллиативных резекций, которые могут уменьшить интоксикацию, кровопотерю при распадающихся опухолях, устранить симптомы сдавления других органов (обструкция мочеточника, сдабление кишечника с явлениями кишечной непроходимости и пр.).

ТИПЫ САРКОМ МЯГКИХ ТКАНЕЙ

Фибросаркома составляет 20% злокачественных поражений мягких тканей. Встречается чаще у женщин 30–40 лет Опухоль состоит из атипичных фибробластов с различным количеством коллагеновых и ретикулярных волокон • Клиническая картина •• Локализация — мягкие ткани конечностей (бедро, плечевой пояс), реже туловища, головы, шеи •• Наиболее важный признак — отсутствие поражения кожи над опухолью •• Метастазы в регионарных лимфатических узлах отмечают у 5–8% больных.

Липосаркома регистрируется в 15% случаев опухолей мягких тканей. Возникают чаще в возрасте 40–60 лет Опухоль состоит из анаплазированных жировых клеток и участков миксоидной ткани • Клиническая картина •• Наиболее часто опухоль располагается на нижних конечностях и в забрюшинном пространстве •• Крайне редко липосаркомы развиваются из одиночных и множественных липом •• Типично раннее гематогенное метастазирование в лёгкие (30–40%) • Лечение — широкое иссечение, при больших опухолях оправдана предоперационная лучевая терапия • Прогноз. У больных с дифференцированными опухолями 5 — летняя выживаемость — 70%, с малодифференцированными — 20%.

Рабдомиосаркома — злокачественная опухоль, происходящая из скелетной (поперечно — полосатой) мышцы. Различают эмбриональный (развивается до 15 лет) и взрослый типы рабдомиосаркомы. Частота. Занимает 3 место среди злокачественных мягкотканных новообразований.Регистрируют в любом возрасте, но чаще у подростков и в средней возрастной группе. Женщины болеют в 2 раза чаще.

Патоморфология. Опухоль состоит из веретенообразных или округлых клеток, в цитоплазме которых определяют продольную и поперечную исчерченность. Генетические аспекты. В развитии рабдомиосарком предполагается участие нескольких генов, расположенных на хр. 1, 2, 11, 13 и 22; рассматривается возможная роль геномного импринтинга или дублирования отдельных генов (например, гена инсулиноподобного фактора роста — 2 IGF2 [147470], генов PAX3 [193500] и PAX7 [167410]).

• Клиническая картина •• Наиболее часто опухоли локализуются в трёх анатомических областях тела: конечности, голова и шея, малый таз •• Опухоль растет быстро, без боли и нарушения функций органов •• Нередко прорастают кожу с образованием экзофитных кровоточащих образований •• Характерно раннее рецидивирование Лечение — хирургическое, при больших опухолях целесообразна предоперационная лучевая терапия • При проведении комбинированного (хирургического, химиотерапии) лечения локализованных форм эмбриональной рабдомиосаркомы отмечают повышение 5 — летней выживаемости до 70%.

Синонимы • Рабдосаркома • Рабдомиобластома • Злокачественная рабдомиома

Ангиосаркома составляет около 12% всех новообразований мягких тканей. Опухоль чаще наблюдают у молодых (до 40 лет) • Морфология •• Гемангиоэндотелиома сформирована из множества атипических капилляров с пролиферацией атипичных эндотелиальных клеток, заполняющих просвет сосудов •• Гемангиоперицитома, развивающаяся из видоизменённых клеток наружной оболочки капилляров • Клиническая картина •• Опухоль обладает инфильтрирующим бурным ростом, склонна к раннему изъязвлению и сращению с окружающими тканями •• Раннее метастазирование в лёгкие и кости, довольно часта диссеминация в мягкие ткани туловища • Лечение — операцию сочетают с лучевой терапией.

Лимфангиосаркома (синдром Стюарта–Тривса) — специфическая опухоль, развивающаяся в зоне постоянного лимфатического отёка (верхняя конечность у женщин с постмастэктомическим синдромом, особенно после курса лучевой терапии). Прогноз неблагоприятный.

Симптомы (признаки)

На начальных этапах развития опухоли симптомы часто отсутствуют, однако по мере ее роста начинают проявляться характерные признаки:

  1. Характерный симптом саркомы – боль. Болевые ощущение беспокоят человека в области развития опухоли, они носят постоянный характер, могут усиливаться в ночное время суток.
  2. Со временем опухоль можно прощупать. При пальпации боль усиливается.
  3. Развивается отек ткани, в которой образуется злокачественное новообразование.
  4. Возникает ограничение подвижности пораженного участка тела или конечности.
  5. При поражении нервной ткани развиваются неврологические симптомы: парезы и параличи, боль, нарушение иннервации тех или иных органов.
  6. Развиваются общие симптомы онкологического заболевания: постоянно повышенная температура, снижение массы тела, слабость и утомляемость.

Следует также учитывать, что симптомы болезни зависят от локализации опухоли и степени распространения метастазов. Заболевание проявляется нарушением функционирования той части тела, которая поражена.

Классификация

Синовиальная саркома по частоте занимает 3–4 — ое место среди сарком мягких тканей (8%). Регистрируют преимущественно у лиц моложе 50 лет Опухоль состоит из сочных веретенообразных и округлых клеток • Клиническая картина •• Характерна локализация в области кисти и стопы •• 25–30% больных указывают на травму в анамнезе •• Опухоли в 20% случаев дают регионарные метастазы, в 50–60% — гематогенные метастазы в лёгких • Лечение — хирургическое, с регионарной лимфодиссекцией.

Предлагаем ознакомиться:  Народные средства поднять тромбоциты

Злокачественные невриномы — достаточно редкая патология (около 7% поражений мягких тканей. Опухоль состоит из клеток удлинённой формы с вытянутыми ядрами • Клиническая картина •• Располагаются чаще всего на нижних конечностях •• Характерна первичная множественность опухоли •• Возможно рецидивирование • Лечение — хирургическое • Прогноз.

Главные прогностические факторы — степень гистологической дифференцировки и размер опухоли, у больных с низкодифференцированной невриномой прогноз менее благоприятный •• Размер опухоли — независимый прогностический фактор. Небольшие (менее 5 см) полностью удалённые высокодифференцированные опухоли редко рецидивируют и метастазируют.

Саркома Капоши (см. Саркома Капоши).

МКБ-10 • C45 Мезотелиома • C46 Саркома Капоши • C47 Злокачественное новообразование периферических нервов и вегетативной нервной системы • C48 Злокачественное новообразование забрюшинного пространства и брюшины • C49 Злокачественное новообразование других типов соединительной и мягких тканей.

http://gipocrat.ru/boleznid_id35905.phtml

Диагностика

В диагностике важно не только точно определить, какой тип опухоли развивается, но и выявит ее точную локализации, размеры, а также наличие метастазов. Для обследования больного используют следующие методы:

  • магнитно-резонансная томография;
  • компьютерная томография;
  • рентгенологическое исследование;
  • сцинтиграфическое исследование скелета;
  • костномозговая пункция (в случае, если опухоль распространилась на кость);
  • ультразвуковое исследование;
  • цитологическое исследование образца ткани;
  • лабораторное исследование крови.

Общих скрининговых тестов для раннего выявления сарком мягких тканей, к сожалению, не существует. Клиническая картина может соответствовать ушибу или отёку при растяжении, поэтому с точностью диагностировать саркому на основании внешних данных невозможно. Однако предварительный осмотр и пальпация необходимы, так же, как и беседа с пациентом с целью составления подробного анамнеза заболевания.

В ходе первичного осмотра и пальпации врач проводит оценку размеров опухоли, определяет глубину её расположения; оценивается также степень вовлечённости близлежащих тканей (в первую очередь – кровеносных сосудов и нервных окончаний).

  •  биопсия;
  •  цитологический и гистологический анализы биоптата;
  •  методы визуализации – рентгенография, УЗИ, КТ и МРТ;
  •  анализ крови;
  •  сцинтиграфия;
  •  ангиография.
  • Биопсия у взрослых пациентов с опухолями мягких тканей конечностей более 5 см проводится в обязательном порядке. Чаще применяется подкожный метод – тонкоигольная аспирация.

    Игла вводится в поражённую зону с таким расчётом, чтобы в дальнейшем не было никаких препятствий для хирургического вмешательства или лучевой терапии.

    Реже проводится открытая биопсия – такой метод необходим, если опухоль располагается в толще тканей. Данная диагностическая операция довольно опасна, поскольку может способствовать распространению раковых клеток по организму через кровь.

    Полученный материал исследуется в лаборатории – анализ позволяет определить гистологический тип опухоли и назначить наиболее действенный способ лечения.

    Что касается методов визуализации, то наиболее показательной процедурой является магнитно-резонансная томография: этот способ позволяет чётко выявить контраст между опухолью, мышечными тканями и кровеносной системой. Компьютерные методы диагностики используются преимущественно при подозрении на саркомы внутренних органов.

    Фото саркомы Юинга можно посмотреть здесь .

    Когда применять народное лечение

    Саркома способна поражать кожу, мышцы, кости, сосуды и нервные окончания, легкие, почки, печень, матку, яичники и другие ткани и органы. При поражениях кожных покровов можно применять для облегчения состояния народное лечение. Саркома кожи часто проявляется зудом, жжением. В этом случае помогут травы и плоды, которые снимают раздражение и зуд (сок черного паслена, незрелые ягоды винограда).

    Саркома кожи чаще всего развивается у людей с пониженным иммунитетом, ВИЧ- инфицированных, поэтому рекомендуется принимать витаминные сборы из трав, меда и цитрусовых. Очень полезны орехи, курага, свежевыжатые овощные и фруктовые соки. Если проведена хирургическая операция по удалению саркомы, поможет снизить риск развития метастазов народное лечение.

    Саркома опасное заболевание, некоторые типы опухолей которого могут возвратиться через 20 лет, поэтому хорошим помощником в предупреждении развития рецидива может стать народное лечение. Саркома способна быстро метастазировать, по рекомендации врача возможно применение травяных сборов, которые помогут приостановить процесс.

    Лечение саркомы народными средствами применяют, если возможности удаления опухоли хирургическим путем нет в виду ее запущенности. В этом случае помимо химиотерапии и лучевой терапии возможно применение сильных травяных сборов, оказывающих угнетающее влияние на рост и развитие опухоли. Лечение саркомы народными средствами подразумевает использование специальной диеты, в которой исключен сахар, отдается предпочтение фруктам, овощам, ягодам, крупам, орехам.

    Лечение саркомы народными средствами исключает использование жирной пищи, большого количества мясной пищи, высококалорийных продуктов, употребление острой, соленой, горячей пищи. Питание больного саркомой должно быть сбалансировано, дробным – 5-6 раз в день. Очень полезно каждый день употреблять ягоды брусники или голубики, курагу, вместо чая пить отвар шиповника с медом.

    Лечение саркомы народными средствами должно проводиться по рекомендации врача, не исключая онкологической медицинской помощи. Только своевременная и квалифицированная помощь врача может спасти жизнь больного.

    Традиционная медицина предлагает агрессивные методы лечения болезни: химиотерапия, облучение, хирургическое вмешательство. Народная медицина в качестве альтернативы предлагает лечение народными средствами. Такая терапия не вызывает побочных эффектов и не оказывает агрессивного негативного воздействия на организм человека.

    При этом происходит торможение развития опухоли и образования метастазов. Терапия народными средствами оказывают целебный эффект на общее состояние здоровья, укрепляет иммунитет и очищает организм от токсических веществ, что очень важно в борьбе с онкологическим заболеванием. Также такое лечение поможет облегчить состояние больного, уменьшить проявление симптомов.

    Народные снадобья могут быть как для местного применения, так и для приема внутрь. Первые воздействуют непосредственно на очаг опухоли, тормозя ее развитие и снимая симптомы болезни. Вторые оказывают противоопухолевое действие, а также укрепляют иммунитет и очищают организм.

    1. Зверобой. Заливают 50 г измельченной травы зверобоя 500 мл виноградной водки, настаивают 2 недели в темном теплом месте в стеклянной посуде, ежедневно взбалтывают. Принимают по 30 капель настойки трижды в день до еды.
    2. Алоэ. 5 крупных листов растения, которому не меньше двух лет, тщательно моют, измельчают и заливают 500 мл водки. Настаивают две недели в темном теплом месте в стеклянной посуде, регулярно взбалтывают. Принимают по 1 ст. л. снадобья трижды в день за час до приема пищи. Если возникли неприятные побочные эффекты от лечения со стороны желудочно-кишечного тракта (обострение гастрита), необходимо сделать недельный перерыв, а затем продолжить терапию.
    3. Подорожник. Измельчают 100 г листьев свежего подорожника, засыпают их 100 г сахарного песка, смешивают и настаивают две недели. После этого отжимают сок подорожника, который хранят в холодильнике в стеклянной посуде. Употребляют по 1 ст. л. сока трижды в день до приема пищи.
    4. Полынь. Цветущее растение выкапывают с корнем, тщательно моют и измельчают. 1 ч. л. растительного сырья заливают 200 мл кипятка и выдерживают на водяной бане, пока половина жидкости не испарится. Готовое снадобье употребляют по 30 мл трижды в день.
    5. Прополис. 100 г прополиса измельчают и заливают 500 мл водки, взбалтывают в течение получаса, затем оставляют настаиваться в теплом темном месте в течение недели. После этого настойку фильтруют и употребляют по 15 капель снадобья трижды в день за полчаса до еды. Настойку можно развести в стакане воды.
    6. Бессмертник. В 600 мл кипятка запаривают 4 ч. л. сушеного цвета бессмертника, настаивают три часа, после чего фильтруют. Употребляют по 200 мл настоя трижды в день за полчаса до еды.вьюнок
    7. Вьюнок. 1 ст. л. измельченной свежей травы заливают 200 мл кипятка, настаивают 2 часа, затем фильтруют. Принимают по 50 мл снадобья трижды в день за четверть часа до еды.
    1. Березовые почки. 2 ст. л. измельченных почек березы заливают 100 мл водки и настаивают в темном теплом месте две недели, ежедневно взбалтывают. В настойке смачивают марлю или ткань и используют для примочек на место опухоли.
    2. Паслен. Соком ягод этого растения пропитывают марлю или ткань и используют для компресса над местом опухоли. Длительность процедуры – 3–4 часа. Компресс ставят дважды в неделю.
    3. Лук. Запекают лук в шелухе, теплым разминают и добавляют 1 ст. л. березового дегтя. Смесь заворачивают в хлопковую ткань и прикладывают к месту опухоли. Компресс держат, пока масса не остынет.
    4. Кукурузная мука. 1 кг муки заливают 1 л кипятка, тщательно перемешивают, накладывают на хлопковую ткань и прикладывают к больному месту. Компресс выдерживают, пока смесь не остынет. Процедуру повторяют дважды в сутки. Такое лечение оказывает обезболивающее действие.
    5. Виноград. К опухоли прикладывают кашицу из незрелых ягод винограда.
      Дубовая кора. 15 г коры дуба заливают 1 л воды, кипятят на медленном огне в течение четверти часа, настаивают 1 час и фильтруют. В отвар добавляют 1 ст. л. натурального меда. Снадобье хранят в холодильнике и используют для компрессов.

    Саркома мягких тканей – диагноз весьма тяжёлый. По сравнению с обычными раковыми заболеваниями большинство сарком более агрессивны и склонны к раннему метастазированию. Как лечить болезнь, решает совет врачей на основании диагностики и состояния больного.

    Трудность в том, что даже своевременное удаление опухоли на первых стадиях развития болезни не даёт полной гарантии излечения, поскольку новообразования имеют тенденцию к повторному возникновению. Рецидив саркомы может возникнуть уже через несколько месяцев после операции.

    Предлагаем ознакомиться:  Лечение гломерулонефрита народными средствами

    Единственным радикальным методом терапии саркомы мягких тканей является хирургическое вмешательство. При локализации опухоли на конечностях и туловище при удалении первичного очага используют хирургический «принцип футлярности». Согласно этому принципу, опухоль, которая растёт внутри своеобразной капсулы или футляра, состоящего из мышц и фасций, нужно удалять вместе с этим футляром.

    Если данный принцип применить невозможно, применяется «принцип зональности» — удаление целой зоны здоровых тканей, окружающих опухоль. Это делается для снижения риска рецидивирования, поскольку даже в неповреждённых на вид тканях могут находиться микроскопические очаги раковых клеток.

  • адъювантного (послеоперационного) лечения;
  •  паллиативного – если саркома признана неоперабельной.
  • Нередко радиотерапия применятся до хирургического вмешательства – с целью уменьшить опухоль или стабилизировать её. Радиационное лечение бывает внешним и внутренним, когда радиоактивные материалы размещаются вблизи саркомы.

    Диагностирована саркома, народные средства против опухоли

    Если диагностирована саркома, народные средства могут применяться только в качестве вспомогательного лечения. Высокая злокачественность опухоли и ее быстрое развитие требует принятия быстрого решения по ее лечению. Основным методом лечения саркомы остается хирургический метод. Только своевременное полное удаление опухоли с прилегающими тканями позволит дать шанс больному на жизнь.

    Однако встречаются случаи, когда проведение хирургической операции по удалению саркомы невозможно в силу определенных причин — разрастание опухоли на весь орган, многочисленные очаги саркомы. Народные средства помогут облегчить состояние больного, в некоторых случаях остановить агрессивный рост опухоли.

    Профилактика саркомы мягких тканей

    Поскольку не установлено точных причин развития заболевания, нет эффективных мер профилактики именно саркомы мягких тканей. В качестве общей профилактики раковых заболеваний необходимо избегать воздействия на организм ионизирующего и вредного ультрафиолетового излучения и токсических веществ. Можно принимать антиканцерогенные вещества, которыми богаты свежие овощи и фрукты и другие продукты растительного происхождения.

    Напишите в комментариях о своём опыте в лечении заболеваний, помогите другим читателям сайта!Поделитесь материалом в соцсетях и помогите друзьям и близким!

    Прогноз

    Многих интересует, сколько живут при условии развития саркомы. Выживаемость зависит от вида опухоли, ее характеристик, стадии, на которой злокачественное новообразование обнаружено, индивидуальных особенностей организма больного.

    Прогноз зависит от типа опухоли и ткани, в которой она развивается. Саркома является достаточно опасным онкологическим заболеванием, поскольку начинает развиваться бессимптомно, растет достаточно быстро и легко метастазирует в ближайшие лимфатические узлы и ткани. Также некоторые типы саркомы имеют несколько очагов, что усложняет ее лечение. Прогноз более благоприятный для тех, у кого опухоль поражает мышцы, связки или суставы конечностей.

    При адекватном лечении и терапии народными средствами удается добиться полного выздоровления и большей части больных.

    У людей с саркомой, расположенной на конечностях, 5-летняя выживаемость достигается для 70–80%.

    У больных с саркомой туловища выживаемость составляет 50–75%.

    Прогноз зависит от целого ряда обстоятельств: степени злокачественности саркомы, стадии опухоли, адекватности терапевтического воздействия. Большинство случаев саркомы мягких тканей, диагностированных на стадии метастазирования, имеют неблагоприятный прогноз – 5-летняя выживаемость не превышает 15%.

    Если выявить болезнь удалось на 1 и 2 стадии прогноз – условно благоприятный. Выживаемость составляет 50-70%. Главную опасность в лечении сарком представляют собой рецидивы.

    Важно знать признаки саркомы матки. чтобы вовремя начать лечение, тем самым сохранить себе жизнь.

    Остеогенная саркома челюсти чаще всего локализуется в верхней части, более подробно об этом написано в этой статье .

    Фото саркомы позвоночника можно увидеть здесь .

    Питание

    Принципы питания при саркоме – такие же, как и при других онкологических заболеваниях. Людям со злокачественными опухолями не рекомендуется злоупотребление белковой и жирной пищей, а также консервантами, копчёностями и прочей нездоровой едой.Основу рациона при раке должны составлять овощи, фрукты, злаки, кисломолочные продукты и диетическое мясо.

    Саркома мягких тканей

    Ссылка на основную публикацию
    Adblock detector